La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es un grupo de trastornos hereditarios que causan daño nervioso. Este daño es mayor en los brazos y las piernas (nervios periféricos). La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth también se conoce como neuropatía motora y sensorial hereditaria.
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth causa músculos más pequeños y débiles. Usted puede tener pérdida de sensibilidad y contracciones musculares, y dificultad para caminar. También son comunes las deformidades de los pies, como los dedos de martillo y los arcos plantares altos. Los síntomas generalmente comienzan en los pies y las piernas, pero eventualmente pueden afectar las manos y los brazos.
Los síntomas de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth generalmente aparecen en la adolescencia o en la adultez temprana, pero también pueden aparecer en la mediana edad.
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Síntomas
Los signos y síntomas de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth pueden incluir los siguientes:
Debilidad en las piernas, los tobillos y los pies.
Pérdida de masa corporal en las piernas y los pies
Arcos altos de los pies
Dedos de los pies doblados (hammertoes)
Disminución de la capacidad de correr
Dificultad para flexionar el talón (caída del pie)
Marcha desgarbada o marcha con rodillas más altas de lo habitual
Viajes o caídas frecuentes
Disminución de la sensación o pérdida de la sensación en las piernas y los pies
A medida que la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth progresa, los síntomas pueden progresar desde los pies y las piernas hasta las manos y los brazos. La gravedad de los síntomas puede variar considerablemente de persona a persona, incluso entre los miembros de la familia.
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Causas
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es una enfermedad genética hereditaria. Ocurre cuando hay mutaciones en los genes que afectan los nervios de los pies, las piernas, las manos y los brazos.
A veces estas mutaciones dañan los nervios. Otras mutaciones dañan la capa protectora que rodea el nervio (vaina de mielina). Ambos debilitan los mensajes entre las extremidades y el cerebro.
Factores de riesgo
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es hereditaria, por lo que tiene un mayor riesgo de desarrollar el trastorno si un miembro de su familia inmediata ha tenido la enfermedad.
Otras causas de neuropatías, como la diabetes, pueden causar síntomas similares a la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Estas afecciones también pueden empeorar los síntomas de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Medicamentos como los medicamentos de quimioterapia vincristina (Marqibo), paclitaxel (Abraxane) y otros pueden empeorar los síntomas. Asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que toma.
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