La drépanocytose est une maladie génétique de l’hémoglobine, une substance contenue dans les globules rouges, qui sert à transporter l’oxygène à travers le corps. Généralement, elle se manifeste par une anémie par une fatigabilité, des vertiges, des essoufflements…), une sensibilité aux infections, et des crises douloureuses.
Toutefois, les manifestations sont très variable selon les personnes et au cours du temps pour une même personne. Un globule rouge sain est circulaire, alors qu’un globule rouge d’un drépanocytaire est déformé. C’est donc pourquoi il est important de la traiter le plus tôt possibles cherchez un moyen naturel pour guérir de la drépanocytose ? Alors ce traitement naturel est fait pour vous.
Notre traitement naturel surpasse de loin les traitements conventionnels qui soulagent les symptômes de la drépanocytose, mais ne la soigne pas. Faites-nous confiance ! C’est le secret pour guérir de la drépanocytose par les plantes.
Traitement naturel contre la drépanocytose
Le traitement que nous vous proposons pour guérir de la drépanocytose est essentiellement constitué de tisanes naturelles. C’est donc un remède naturel efficace, rapide et durable qui vous permettra de retrouver une circulation sanguine normale.
La tisane est un remède naturel fait à base de plantes. Le principe actif est d’empêcher l’apparition des crises douloureuses chez l’enfant comme chez l’adulte. Ainsi, elle agit en réduisant le nombre de globules rouges déformées par la drépanocytose et en favorisant la production de nouveaux globules rouges normaux. C’est le secret pour guérir de la drépanocytose.
A l’inverse des médicaments, nos tisanes pour guérir de la drépanocytose n’entrainent aucun effet secondaire, sur l’organisme ou sur la santé. Il n’est pas ainsi dangereux contrairement aux médicaments et transfusions qui entraînent une surcharge en fer dans les organes. Vous pourrez donc lutter contre votre drépanocytose sans craindre l’apparition d’effets secondaires.
Cliquez sur l'image ci-dessous pour découvrir ce traitement naturel :
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Nous avons de la représentation dans tous les pays d’Afrique et activement dans les pays suivants: Cameroun, Côte d’ivoire, Mali, Sénégal, Burkina Faso, Togo, Kenya, Nigéria, Gabon, République Centrafricaine, Bénin, Tchad, Congo-Brazzaville et Kinshasa. Soyez donc rassuré que vous recevrez vos produits immédiatement après votre commande.
La livraison est gratuite partout dans le monde.
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Recettes et remèdes naturels pour soigner la drépanocytose
Le moringa possède des propriétés extraordinaires sur la santé. C’est une plante riche en fer, en calcium, et en magnésium. En effet le fer est une substance naturelle qui permet de nourrir et de fortifier les globules rouges. Le calcium quant à lui maintient le bon fonctionnement des muscles du corps.
Nous espérons vivement que ce remède naturel à base des racines de moringa pourrait vous apaiser. Mais il existe un traitement naturel conçu à base de plantes naturelles. Il joue un rôle vraiment capital dans la régulation des globules rouges.
Ce traitement renforce les globules rouges du malade et réduit ainsi les crises d’anémie et de fatigue.
Le Cajanus cajan, Pois d’angole en Français, est un arbuste de 3 mètres de hauteur, poussant dans les régions tropicales ou subtropicales dans le monde. Les feuilles et les graines n’ont pas la même composition chimique, avec en conséquence, différentes indications.
La feuille contient des tanins et des stérols. La graine, des glucides (le principal constituant), des protides riches en acides aminés comme la phénylalanine, des lipides, des acides phénoliques et quelques vitamines.
Les feuilles n’ont aucune activité dans la drépanocytose, elles sont antibactériennes. Ce sont les graines qui possèdent l’activité anti drépanocytaire, réduisant le taux de globules rouges falciformes. La cajaminose permet d’allonger le temps de falciformation des globules rouges.
Le remède "secret" contre l'anémie falciforme se trouve dans l'igname. La plupart des kenyans savent ce que signifie "vikuu", considérée au Kenya comme une spécialité du petit déjeuner. Cependant, rares sont conscients que c'est un remède naturel pour traiter l'anémie falciforme.
Les ignames contiennent du thiocyanate naturellement, réputé pour réduire considérablement la falciformation des globules rouges, elles peuvent donc empêcher les crises de drépanocytose. Le thiocynate, parfois appelées sulfocyanate, c'est une substance naturelle trouvée dans certaines plantes appelée nitrilosides parmi lesquelles se trouve l'igname.
Selon les témoignages, durant les périodes où les ignames ont été consommées comme aliments de base dans les pays africains, l'anémie falciforme était inexistante. Ces aliments sont encore consommés en Afrique, mais en plus petites quantités, et maintenant l'anémie falciforme existe ici.
Les personnes touchées sont également invités à suivre un régime alimentaire riche en fer organique, le nettoyage du sang avec de la chlorophylle naturelle et tout nutriment contrant la falciformation naturelle, à savoir du thiocyanate.
Fagara zanthozyloïdes est communément appelé le Fagarier. La Fagarier est un arbre qui se trouve au Sénégal, au bénin ainsi qu’au Cameroun. Elle est l’un des composants du VK 500, un médicament contre la drépanocytose. Un gramme de poudre de la racine de cette plante bue par un drépanocytaire très malade trois fois par jour fait disparaître complètement les crises.
Le fagara empêche l’hémolyse des globules rouges. Les principes actifs responsables de l’action anti-drépanocytaire sont des acides dont le principal est l’acide hydroxymethyl-benzoique et aussi le zanthoxylol.
Comment utilisez le fagara contre la drépanocytose?
- Mélanger les poudres de fagara et de calotropis procera à quantité égale
- Prendre une cuillerée à café du mélange, mélangé dans un verre d’eau chaude
- Boire 3 fois par jour (matin, midi et soir).
Calotropis procera, appelé aussi « Pommier de Sodome », pousse dans les zones désertiques voire semi-désertiques des régions côtières de la mer Rouge et de l’Océan Indien, sur des sols que l’on peut considérer comme dégradés, toujours à proximité de ruisseaux secs. On en trouve aussi au Maroc, notamment entre Rissani et Agdz. Au Maroc, on l’appelle l’arbre à satan. Pour l’utiliser contre la drépanocytose, il faut le mélanger avec du Fagara (voir ci-dessus).
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Petit arbre pouvant mesurer jusqu’à 10 à 12 m, le moringa est un arbre à croissance très rapide (2,5 m au bout de trois mois) qui demande très peu d’eau. Les feuilles de moringa sont très efficaces pour soulage les troubles liés à la drépanocytose.
Faites infuser les feuilles et buvez comme du thé plusieurs fois par jour, ou prendre la poudre une cuillerée deux fois par jour froide ou chaude dans le repas ou autres boissons agissent très efficacement.
Le mélange de la canne à sucre avec les fleurs blanc et rouge de Mesembryanthemum est très efficace contre la drépanocytose.
Ingrédients:
- Canne à sucre
- Les fleurs blanc et rouge de Mesembryanthemum (appelé encore bonjour bonsoir)
- Eau plate
Préparation:
- Couper la canne à sucre en morceau et ajouter les deux fleurs rouge et blanc que vous rincez correctement.
- Faites l’infusion avec l’eau plate pendant 07 minute.
Prenez cette tisane, un verre à bière matin et soir pendant deux semaines.
En médecine traditionnelle, Le clou de girofle est utilisé contre les infections urinaires comme les cystites et les calculs rénaux. Antifongique et antiparasitaire, il a notamment une action vermifuge sur le ténia. Sa saveur favorise la digestion et ses composés aromatiques permettent de lutter contre les maux d’estomac (ballonnement, aérophagie, gènes gastriques) et aide à lutter contre la toux.
Le clou de girofle tire tous ces bienfaits de sa concentration en eugénol, particulièrement puissante dans son huile essentielle. Grâce à sa teneur élevée en flavonoïdes le clou de girofle a également des qualités anti-inflammatoires intéressantes pour soulager les rhumatismes et les douleurs musculaires.
Le bois de cœur est rouge terne et relativement dur. Il se cloue bien et il est sensible aux attaques de termites. Il contient des pigments rouges des groupes de la santarubine et de la santaline. Les santalines peuvent servir de colorant histologique. Les graines contiennent 28% de protéines brutes, mais lors d’essais sur des rats, leur valeur nutritive s’est montrée inférieure à celle de la caséine.
Avant qu’elles puissent être utilisées comme composant dans l’alimentation humaine ou complément dans l’alimentation animale, des études d’innocuité et des méthodes de traitement appropriées pour les débarrasser des facteurs antinutritionnels et des éventuels composants toxiques sont nécessaires.
On a établi que l’huile des graines, sur la base de sa teneur en β-carotène, constitue une source utile de vitamine A. Ses principaux acides gras sont l’acide linoléique, l’acide oléique, l’acide palmitique et l’acide béhénique. Les propriétés antimicrobiennes de la tige ont été démontrées in vitro.
La composition et les propriétés fonctionnelles proches de la farine de niébé crue, germée, fermentée et traitée thermiquement ont été étudiées. Les propriétés fonctionnelles étudiées étaient la solubilité des protéines, l'absorption d'eau et de graisses, la densité apparente, la capacité de la mousse et sa stabilité.
La germination augmente les protéines brutes, le fer et le phosphore total, mais diminue la teneur en glucides, en lipides et enP<0,05) que ceux des échantillons bruts, germés ou fermentés. Les masses volumiques des farines germées et fermentées ont été réduites de 70,6% et 35,3% respectivement.
La mousse de la farine brute était plus stable que celle des échantillons traités. Incorporation de NaCl jusqu'à 0,2 ·m amélioration de la capacité de mousse des farines brutes et transformées. polyphénols totaux. La solubilité des protéines était dépendante du pH avec un minimum à pH 4,0.
La solubilité maximale des protéines (0,39 mg / ml) a été enregistrée pour la farine germée qui présentait également d’excellentes propriétés d’absorption des graisses. La capacité d’absorption d’eau de la farine de niébé traitée thermiquement était nettement supérieure.
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Conseils de prévention
Chez les parents susceptibles de porter le gène de la drépanocytose, un diagnostic prénatal peut être réalisé au début de chaque grossesse.
Le dépistage au moment de la naissance n'est pas généralisé à tous les nouveau-nés : en métropole, il est réalisé uniquement chez les enfants dont les parents sont originaires de zones à risque. Il est en revanche, systématique chez tous les enfants naissant dans un département d'outre-mer (Antilles, Guyane, La Réunion et Mayotte).
En cas de drépanocytose avérée, des mesures préventives peuvent être mises en place pour diminuer la fréquence des crises :
- Réduisez au maximum l'exposition au froid (bien se couvrir, éviter les métiers à risque)
- Ne négligez pas le zinc et l’acide folique
- Ne faîtes pas d’efforts intenses (sports violents...) ;
- Evitez les situations à risque de déshydratation (et boire abondamment) ;
- Evitez l'altitude au-dessus de 1500 mètres (la pratique du ski est contre-indiquée) ;
- Réalisez scrupuleusement les vaccinations (pneumocoque surtout).
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Causes de la drépanocytose
La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire qui est principalement causée par une mutation dans le gène de l'hémoglobine, appelée hémoglobine S. Cette mutation affecte la structure des globules rouges, les cellules responsables du transport de l'oxygène dans le corps. Les principales causes de la drépanocytose sont les suivantes :
- Héritage génétique : La drépanocytose est une maladie autosomique récessive, ce qui signifie qu'elle est transmise par les parents porteurs du gène muté. Pour qu'un individu développe la drépanocytose, il doit hériter d'une copie du gène muté de chaque parent.
- Mutation génétique : La drépanocytose est causée par une mutation spécifique dans le gène de l'hémoglobine, appelée mutation du glutamate en valine à la position 6 de la chaîne bêta de l'hémoglobine. Cette mutation altère la structure des globules rouges, les rendant en forme de faucille plutôt que leur forme normale de disque.
- Avantage sélectif : Bien que la drépanocytose soit une maladie grave, la présence d'une copie du gène muté (porteuse) peut conférer un avantage sélectif dans certaines régions où le paludisme est endémique. Les individus porteurs ont une meilleure résistance à l'infection par le parasite responsable du paludisme, ce qui a conduit à une plus grande fréquence de la mutation dans certaines populations.
- Complications et symptômes : Les globules rouges en forme de faucille sont moins flexibles que les globules rouges normaux, ce qui les rend plus susceptibles de se coincer dans les vaisseaux sanguins et de provoquer des crises vaso-occlusives. Ces crises entraînent une douleur intense, des problèmes de circulation sanguine, des lésions tissulaires et une anémie.
Il convient de noter que la drépanocytose est une maladie complexe, et d'autres facteurs génétiques et environnementaux peuvent influencer la gravité et les symptômes de la maladie.
Symptômes de la drépanocytose
La drépanocytose est une maladie qui peut affecter différentes parties du corps et présenter des symptômes variables d'un individu à l'autre. Les symptômes les plus courants de la drépanocytose comprennent :
- Crises de douleur : Les crises vaso-occlusives sont l'un des symptômes les plus caractéristiques de la drépanocytose. Elles surviennent lorsque les globules rouges en forme de faucille obstruent les vaisseaux sanguins, perturbant ainsi la circulation et provoquant des douleurs intenses. Les crises de douleur peuvent affecter différentes parties du corps, notamment la poitrine, le dos, les bras, les jambes, les articulations et l'abdomen.
- Anémie : Les globules rouges en forme de faucille ont une durée de vie plus courte que les globules rouges normaux, ce qui entraîne une anémie chronique. L'anémie se manifeste par une fatigue, une faiblesse, un essoufflement et une pâleur de la peau.
- Complications pulmonaires : La drépanocytose peut entraîner divers problèmes pulmonaires, tels que l'hypoxie (niveau d'oxygène bas), l'infection pulmonaire (pneumonie) et le syndrome thoracique aigu, une complication potentiellement grave caractérisée par une douleur thoracique, une fièvre, une toux et des difficultés respiratoires.
- Complications cardiaques : Les personnes atteintes de drépanocytose peuvent développer des problèmes cardiaques, notamment une hypertrophie cardiaque (épaississement du muscle cardiaque) et des arythmies.
- Complications rénales : La drépanocytose peut affecter les reins, provoquant une diminution de leur fonction et augmentant le risque de développer une insuffisance rénale.
- Ulcères de jambe : Des ulcères douloureux peuvent se développer sur les jambes des personnes atteintes de drépanocytose, en raison de la mauvaise circulation sanguine.
- Accident vasculaire cérébral (AVC) : Les personnes atteintes de drépanocytose ont un risque plus élevé de développer un AVC en raison de l'obstruction des vaisseaux sanguins qui fournissent le cerveau.
Il est important de noter que les symptômes et la gravité de la drépanocytose peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre. Certaines personnes peuvent présenter des symptômes légers et peu fréquents, tandis que d'autres peuvent souffrir de symptômes plus graves et chroniques. Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et un suivi approprié de la maladie.
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